A.四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
B.一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
D.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
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A.可拓展性
B.合理性
C.靈活性
D.安全性
A.結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)包括涂片實(shí)驗(yàn)室、分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室
B.結(jié)合分枝桿菌的樣本檢測(cè)、病原菌分離純化、免疫學(xué)監(jiān)測(cè)、PCR核酸提取等操作必須在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
C.從事結(jié)核病試驗(yàn)工作人員必須經(jīng)過(guò)上級(jí)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)核分枝桿菌檢驗(yàn)培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)并獲得培訓(xùn)證書(shū)
D.結(jié)核桿菌的藥敏試驗(yàn)建議在有負(fù)壓的BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。