熱原檢查屬于（）。

簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。

簡述GMP 認(rèn)證的作用。

參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。