A.BCR對(duì)Ag的特異識(shí)別結(jié)合產(chǎn)生第一活化信號(hào)
B.Igα/Igβ把第一活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)人胞內(nèi)
C.B細(xì)胞活化輔助受體對(duì)第一活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有輔助作用
D.脂筏是BCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要部位
E.ITAM磷酸化后第一個(gè)被募集的是Syk
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A.有了第一活化信號(hào)后B細(xì)胞才能內(nèi)化Ag
B.第一活化信號(hào)由Ag與mlg結(jié)合產(chǎn)生
C.內(nèi)化Ag被靶向MHC I類分子的抗原加工提呈途徑
D.內(nèi)化Ag被靶向MHCⅡ類分子的抗原加工提呈途徑
E.沒有第一活化信號(hào)B細(xì)胞也能內(nèi)化Ag
A.經(jīng)C3d介導(dǎo)與BCR復(fù)合物交聯(lián)使CDl9與BCR“拉近”
B.由CDl9傳導(dǎo)的信號(hào)加強(qiáng)了BCR復(fù)合物傳導(dǎo)的信號(hào)
C.使B細(xì)胞對(duì)Ag刺激的敏感性增高100~1000倍
D.明顯降低Ag激活B細(xì)胞的閾值
E.與BCR交聯(lián)進(jìn)入脂筏,延長經(jīng)由BCR的刺激信號(hào)的作用時(shí)間
A.在Ag誘導(dǎo)下發(fā)生
B.接受T細(xì)胞分泌的CKs調(diào)節(jié)
C.IgV區(qū)未變,只C區(qū)改變
D.lgV區(qū)和C區(qū)均改變
E.IgV區(qū)和C區(qū)均不改變
A.BCR與特異Ag結(jié)合產(chǎn)生第一活化信號(hào)
B.有了第一活化信號(hào)后B細(xì)胞才能內(nèi)化Ag
C.內(nèi)化Ag被靶向MHC I類分子的Ag加工提呈途徑
D.內(nèi)化Ag被靶向MHCII類分子的Ag加工提呈途徑
E.Iga/Igβ把第一活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)人胞內(nèi)
A.TH細(xì)胞與B細(xì)胞
B.TC細(xì)胞與靶細(xì)胞
C.兩者均是
D.兩者均不是
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