A.揭盲的條件
B.執(zhí)行揭盲的程序
C.揭盲的地點(diǎn)
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A.Sub-I
B.研究護(hù)士
C.CRC
D.受試者
A.方案名稱(chēng)/編號(hào)
B.受試者姓名/編號(hào)
C.藥品的編號(hào)
D.藥品的規(guī)格和數(shù)量
E.藥品的給藥途徑和劑量
A.受試者的種族
B.ICF的簽署日期
C.受試者的年齡
D.受試者的性別
A.門(mén)診、急診或者住院病歷
B.既往就診記錄
C.報(bào)告單(化驗(yàn)單、CT報(bào)告單、病理報(bào)告等)
D.能證明受試者身份信息的證件
A.簡(jiǎn)單隨機(jī)化
B.區(qū)組隨機(jī)化
C.動(dòng)態(tài)隨機(jī)化
D.分段/分層隨機(jī)化
E.分層區(qū)組隨機(jī)化
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最新試題
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開(kāi)展()。
有關(guān)于病源庫(kù),以下正確的是:()
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí):()
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開(kāi)展()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?()
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()