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通過分類界定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。()
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判斷題
潔凈室(區(qū))空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過確認(rèn)并保持連續(xù)運(yùn)行,維持相應(yīng)的潔凈度級別,并在一定周期后進(jìn)行再確認(rèn)。若停機(jī)后再次開啟空氣凈化系統(tǒng),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的測試或驗(yàn)證,以確認(rèn)仍能達(dá)到規(guī)定的潔凈度級別要求。()
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判斷題
應(yīng)當(dāng)制定人員健康要求,建立人員健康檔案。直接接觸物料和產(chǎn)品的人員每年至少體檢一次?;加袀魅拘院透腥拘约膊〉娜藛T不得從事影響產(chǎn)品質(zhì)量的工作。()
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