A.插入
B.斷裂
C.缺失
D.交聯(lián)
E.點(diǎn)突變
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A.形成嘧啶二聚體
B.Glu→Gln
C.A→G
D.C→U
E.堿基甲基化
A.堿基替換
B.磷酸酯鍵斷裂
C.堿基丟失
D.形成共價(jià)連接的嘧啶二聚體
E.堿基烷基化
A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要
B.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)
C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)
D.切除修復(fù)中有以UvrA、UvrB、UvrC、UvrD參與進(jìn)行的修復(fù)
E.對(duì)DNA損傷部位進(jìn)行切除,隨后利用未損傷的DNA為模板修補(bǔ)缺口
A.顛換是點(diǎn)突變的一種形式
B.插入1個(gè)堿基對(duì)可引起框移突變
C.重排屬于鏈內(nèi)重組
D.缺失5個(gè)堿基對(duì)可引起框移突變
E.轉(zhuǎn)換屬于重排的一種形式
A.ATM
B.ATR
C.Chk1
D.Chk2
E.Cdc25A
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最新試題
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙?;ǎ?/p>
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
人工接頭連接
原位雜交所用的探針可以是:()。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會(huì)增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時(shí),通常是將待測片段先克隆到:()。
根據(jù)檢測方法的不同,非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類:()。
Westernblotting是指()