多項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)于每年3月向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送上一年度本機(jī)構(gòu)執(zhí)行GLP 情況的工作報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括哪些（）。
A.開展藥物安全性評(píng)價(jià)研究工作情況
B.人員培訓(xùn)情況
C.組織管理情況
D.存在的問(wèn)題
E.采取或擬采取的措施
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1.多項(xiàng)選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》在儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料中規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室的試劑和溶液等均應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)明以下哪些內(nèi)容（）。
A.品名
B.有效期
C.濃度
D.貯存條件
E.配制日期
2.多項(xiàng)選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》在實(shí)驗(yàn)設(shè)施中規(guī)定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)要求，但進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，會(huì)受到以下哪些因素的影響（）。
A.絕對(duì)變動(dòng)因素
B.相對(duì)變動(dòng)因素
C.偶然發(fā)生的變動(dòng)因素
D.季節(jié)性
E.禁食
