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通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí),有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程,通過()及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核;數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)()審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行,更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。
答案:
授權(quán);質(zhì)量管理部門
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填空題
質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()及()健康檢查,并建立()檔案?;加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉?,不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的,不得從事相關(guān)工作。
答案:
崗前;年度;健康
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填空題
企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的()培訓(xùn)和()培訓(xùn),以符合本規(guī)范要求。
答案:
崗前;繼續(xù)
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