A.尋找的新產(chǎn)品可以是與呼吸系統(tǒng)治療領(lǐng)域相關(guān)的
B.尋找的新產(chǎn)品可以與現(xiàn)有產(chǎn)品是屬于同一治療類別的
C.尋找的新產(chǎn)品可以是與現(xiàn)有產(chǎn)品治療同一種疾病
D.尋找的新產(chǎn)品可以是與現(xiàn)有產(chǎn)品治療同一個(gè)患者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.本品牌為I類創(chuàng)新品牌，上市已3年，由于剛剛進(jìn)入醫(yī)保，所以會(huì)進(jìn)入快速增長(zhǎng)期
B.本原研品牌今年已過(guò)專利保護(hù)期，但在短期數(shù)年內(nèi)還有可能持續(xù)增長(zhǎng)
C.盡管本原研品牌已持續(xù)保持20年的穩(wěn)步增長(zhǎng)并維持品牌領(lǐng)先地位，但在今后短期數(shù)年可能會(huì)退出市場(chǎng)
D.一個(gè)me too型仿制品，上市5年里一直銷售平緩，它也不可能在短期數(shù)年內(nèi)進(jìn)入快速增長(zhǎng)期，超越本原研品牌
A.申報(bào)藥物臨床試驗(yàn)，自申請(qǐng)受理之日起到規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，還沒(méi)未收到CDE否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的，不可以開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)
B.仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)必須在藥品專利期屆滿后才可提出注冊(cè)申請(qǐng)
C.仿制藥在批準(zhǔn)注冊(cè)臨床試驗(yàn)之前必須通過(guò)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)無(wú)需在藥品專利期屆滿后才可提出注冊(cè)申請(qǐng)
A.推廣信息會(huì)改變
B.定位會(huì)改變
C.主形象會(huì)改變
D.產(chǎn)品的LOGO會(huì)改變
A.臨床申請(qǐng)（IND）屬于新藥上市申請(qǐng)
B.上市申請(qǐng)（NDA）屬于新藥上市申請(qǐng)
C.驗(yàn)證性臨床屬于創(chuàng)新性新藥上市申請(qǐng)
D.ANDA（仿制藥、改劑型）屬于非創(chuàng)新性新藥上市申請(qǐng)
A.尋找客戶沒(méi)有滿足的臨床需求，開(kāi)發(fā)新的適應(yīng)癥
B.尋找客戶對(duì)品牌理解的觀念差異，做新的DA與幻燈片為客戶充分展示產(chǎn)品的價(jià)值
C.尋找客戶對(duì)遵循的臨床診治規(guī)范的gap，將產(chǎn)品的循證證據(jù)納入新的治療指南中
D.尋找客戶對(duì)品牌與競(jìng)品之間的利益差異的關(guān)注，開(kāi)展產(chǎn)品與競(jìng)品頭對(duì)頭比較的臨床觀察
最新試題
在新產(chǎn)品上市中以下哪種觀點(diǎn)是不正確的？（）
以下哪些milestone不一定可以加快新產(chǎn)品的成功上市？（）
在做一個(gè)尚未上市新產(chǎn)品的銷售預(yù)測(cè)時(shí)，那一項(xiàng)是不正確的？（）
產(chǎn)品組合管理中哪項(xiàng)是合理的？（）
小王認(rèn)為“怕上火，喝王老吉”這句話是不是王老吉的定位感到很糾結(jié)，您作為他的領(lǐng)導(dǎo)，請(qǐng)從定位的角度指導(dǎo)他正確理解定位。（）
ROI中的產(chǎn)出是指什么？（）
小王負(fù)責(zé)原研地氯吡格雷在調(diào)研中了解到有部分心血管醫(yī)生認(rèn)為，對(duì)ACS的患者，他習(xí)慣用國(guó)產(chǎn)氯吡格雷。小王在SWOT分析中把這一條放在哪一象限中，他很糾結(jié)，請(qǐng)你給他提出指導(dǎo)性意見(jiàn)：（）
“仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)”對(duì)中國(guó)特有的產(chǎn)品生命周期的影響，以下那條是不恰當(dāng)?shù)模浚ǎ?/p>
小王在做MCM的計(jì)劃中已經(jīng)運(yùn)用了視頻會(huì)議，代表拜訪，他現(xiàn)在想再加上微信溝通作渠道組合，作為他的領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)指出有哪個(gè)想法是不對(duì)的？（）
以下哪些方法不是延長(zhǎng)產(chǎn)品生命周期的方法？（）