多項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)疫苗實(shí)行嚴(yán)格管理的措施包括()
A.對(duì)疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度
B.實(shí)行疫苗批簽發(fā)制度
C.實(shí)行疫苗全程電子追溯制度
D.實(shí)行特殊的流通管理制度
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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配處方的“四查十對(duì)”是()
A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
C.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
2.多項(xiàng)選擇題效期藥品的管理要求包括()
A.分批、適量、間隔采購(gòu)
B.按批號(hào)分區(qū)擺放,做好記錄、標(biāo)志
C.近效期藥品預(yù)警標(biāo)示
D.先進(jìn)先出,發(fā)陳貯新
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
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制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題