A.關(guān)聯(lián)審評審批程序
B.簡化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
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A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
A.四級保護品種
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C.一級保護品種
D.二級保護品種
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A.測點終端安裝數(shù)量及位置確認
B.測點終端參數(shù)與數(shù)據(jù)聯(lián)動傳輸確認
C.運輸最長時限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證
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最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()