單項(xiàng)選擇題良好的體內(nèi)吸收要求藥物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列關(guān)于藥物的脂溶性和水溶性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時(shí)，藥物的脂溶性增大
C.當(dāng)藥物分子中引入較大的羥基時(shí)，藥物的水溶性加大，此時(shí)脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子，藥物的脂溶性增加，此時(shí)脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物與化學(xué)靶標(biāo)結(jié)合類型的說(shuō)法中，表述錯(cuò)誤的是（）。

A.共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)類似
B.共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥(niǎo)嘌呤中堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對(duì)電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價(jià)鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見(jiàn)于羰基類化合物，如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱