A.普通顯微鏡
B.超顯微鏡
C.電子顯微鏡
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A.除去較小尺寸的膠粒
B.除去較大尺寸的膠粒
C.除去過多電解質(zhì)，以穩(wěn)定膠體
D.除去較多的分散介質(zhì)
A.電動電勢是膠核表面到溶液均勻液相內(nèi)的電勢
B.電動電勢總是小于熱力學電勢
C.電動電勢與外加電解質(zhì)性質(zhì)無關(guān)
D.電動電勢隨雙電層厚度的變化而變化
A.不移動
B.向正極移動
C.向負極移動
D.不能確定
A.具有很大的相界面
B.極易破壞而聚沉
C.是熱力學穩(wěn)定體系
D.是動力學穩(wěn)定體系
A.增大
B.減小
C.不變
D.無法確定
最新試題
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？