A.薄層層析、氣相色譜、高效液相色譜、水分溜出、晶型改變
B.薄層層析、顯色、沉淀、pH值、水分溜出
C.pH值、結(jié)晶、晶型改變、氣相色譜、沉淀
D.pH值、顯色、沉淀、高效液相色譜、薄層層析
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下圖中，原料A與B在乙腈中發(fā)生發(fā)生N-烴化反應(yīng)，得到具有5-HT激動活性的吲哚類化合物P，下列說法正確的有（）
A.通過恰當(dāng)選擇一些鹽的形式，可造成產(chǎn)物與反應(yīng)試劑溶解性差別增大
B.化合物P在乙腈中會析出來
C.使用二異丙基乙胺做縛酸劑，反應(yīng)中生成的二異丙基乙胺鹽酸鹽可溶解在乙腈中，不會干擾固體產(chǎn)物
D.若使用三乙胺，則Et3N·HCl 也從乙腈中析出，與P難以分離
下圖為乙酰苯胺溴化制備對溴苯胺，要求其鄰間位異構(gòu)體控制在0.1%以下，可以用成鹽洗滌法進(jìn)行純化。下列說法正確的有（）
A.成鹽洗滌法的一般步驟為：將堿性化合物溶解（與酸成鹽）--共沸脫水-結(jié)晶過濾-洗滌干燥
B.成鹽洗滌法一般用于有機(jī)堿的純化
C.對溴苯胺鹽酸鹽由于濃度高，優(yōu)先析出
D.將析出的對溴苯胺鹽酸鹽過濾，然后加堿中和，從水中析出即可得到對溴苯胺
下面是華法靈的合成理過程，反應(yīng)開始時(shí)溶液呈紅色，隨著反應(yīng)的進(jìn)行顏色逐漸變深、變黑，產(chǎn)物成一個大塊聚在攪拌葉上，釜內(nèi)的水已呈清液，反應(yīng)停止，進(jìn)入分離階段。關(guān)于該過程后處理的說法錯誤的有（）
A.采用了中和吸附法很容易對產(chǎn)品進(jìn)行純化
B.當(dāng)采用文獻(xiàn)提供的結(jié)晶溶劑和用量進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，華法靈的損失均較大
C.提高華法林收率的方法：中和-活性炭吸附-過濾-酸化
D.活性炭吸附法特別適合反應(yīng)體系色澤變深或有油狀物生成的體系
下圖為格式試劑參與的反應(yīng)，其中（1）是正淬滅，（2）是反淬滅。下列說法錯誤的有（）
A.正淬滅是水慢慢加入反應(yīng)液中
B.反淬滅是反應(yīng)液慢慢加入水中
C.采用正淬滅，則得到主要產(chǎn)物P
D.采用逆淬滅，則得到目標(biāo)產(chǎn)物P的同時(shí)，還得到副產(chǎn)物S
下圖為吡啶并咪唑酮（P）的生成過程，則下列說法正確的是（）
A.這是一個既有連串副反應(yīng)又有平行副反應(yīng)的反應(yīng)
B.為了避免副產(chǎn)物的生成，應(yīng)用氫氧化鉀預(yù)先處理NBS，形成在室溫條件下不穩(wěn)定的活性較強(qiáng)的溴化劑
C.新溴化劑只發(fā)生了Hoffmann重排，沒有發(fā)生芳環(huán)溴化反應(yīng)
D.改變加料順序可提高收率
最新試題
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說法正確的是（）
工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對下一步反應(yīng)的耐受性。
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）
適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢员ＷC反應(yīng)物（），有利于反應(yīng)的進(jìn)行。
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過程的各項(xiàng)內(nèi)容編成一套文件，其包括（）
含水1%以下的DMSO—對鋼的腐蝕作用極微；含水5%的DMSO—對鋼有強(qiáng)烈的腐蝕作用；含水5%的DMSO對鋁的作用極微，因此可用鋁制容器制作含水5%的DMSO的容器。根據(jù)此案例下列說法正確有（）
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
下列對錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）