單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)？（）

以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測(cè)定采用的方法是（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）