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疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供由()機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的疫苗每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件。
答案:
藥品檢驗(yàn)
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接種單位在發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗后應(yīng)立即向()報(bào)告。
答案:
衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門
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藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中,對有證據(jù)證明可能危害人體健康的疫苗及其有關(guān)材料可以采取查封、 扣押的措施,并在()日內(nèi)作出處理決定;疫苗需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起()日內(nèi)作出處理決定。
答案:
7;15
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