A.基因下游20~30bp以內(nèi)的序列
B.基因下游100~200bp以內(nèi)的序列
C.基因上游20~30bp以內(nèi)的序列
D.基因上游100~200bp以內(nèi)的序列
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A.穩(wěn)定表達系統(tǒng)
B.質(zhì)粒不整合入宿主細胞基因組中
C.一般在真核細胞中都能表達
D.含有啟動子序列
A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
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最新試題
某實驗室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細胞中同源的作用,請設(shè)計一套研究方案。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細胞,你怎樣在細胞水平驗證該新藥A的藥效?請你設(shè)計一個實驗,包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程,及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標記法來測定細胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細胞,它的細胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標記細胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標記15分鐘后,這時被標記的細胞占細胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標記的M期細胞又占多少比例?
簡述溶酶體酶在細胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運到初級溶酶體中的過程與可能的機制。
細胞分化是多細胞有機體獨有的特征。()