A.等電點聚焦
B.電泳
C.凝膠過濾層析
D.離子交換層析
E.親和層析
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分光光度計可以用來測量蛋白質(zhì)、DNA和很多其他的化合物的濃度。假設(shè)特定的波長為λ的入射光強(qiáng)度是I0,而穿過第二個樣品槽的同樣波長的入射光的光強(qiáng)度也是I0。如果第二個樣品槽中的濃度是第一個中的兩倍,下列哪種說法是正確的?()
A.第一個樣品的透光率將比第二個樣品多兩倍。
B.第二個樣品的吸光度Aλ將是第一個樣品的兩倍。
C.濃度的增加將改變最大吸收峰的波長值,使之向更長的波長處移動。
D.第二個樣品的透光率將是第一個樣品的兩倍。
A.DNA/RNA
B.RNA/RNA
C.DNA/DNA
D.順式作用元件與反式作用因子
A.超速離心法、電泳法、凝膠過濾法、質(zhì)譜法均可測蛋白質(zhì)分子的相對分子質(zhì)量
B.多糖類一般沒有固定的相對分子質(zhì)量
C.從蛋白質(zhì)的氨基酸組成無法推測蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量
D.SDS-PAGE方法測得是亞基的相對分子質(zhì)量
A.蛋白A與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅電荷有差異
B.蛋白B為二聚體,標(biāo)準(zhǔn)蛋白為其等大等電荷蛋白單體
C.蛋白C為二聚體,標(biāo)準(zhǔn)蛋白為其亞基
D.蛋白D與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅大小存在差異
E.蛋白E與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅形狀存在差異
A.使用更低濃度的丙烯酰胺,以此提高凝膠的分辨率
B.使用非離子型去垢劑使蛋白質(zhì)變性
C.對你的蛋白質(zhì)樣品再進(jìn)行等電聚焦電泳
D.除去還原劑,例如:巰基乙醇或者二硫蘇糖醇
E.把凝膠轉(zhuǎn)180°讓其相對于正負(fù)極的位置發(fā)生改變
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