A.注冊(cè)證
B.說(shuō)明書
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
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A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
A.第一類
B.第二類
C.第三類
A.第一類
B.第二類
C.第三類
A.縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)務(wù)院令第650號(hào)
B.國(guó)務(wù)院令第680號(hào)
C.國(guó)務(wù)院令第29號(hào)
D.國(guó)務(wù)院令第58號(hào)
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）