單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品包裝管理的規(guī)定不包括（）。

A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于對新生物制品的描述錯(cuò)誤的是（）。

A.我國對新生物制品，實(shí)行國家一級審批制度
B.新生物制品研制過程一般分為八個(gè)階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于廣義藥品管理法的是（）。

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國獻(xiàn)血法》
C.《中華人民共和國刑法》
D.《中華人民共和國價(jià)格法》

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的描述，正確的是（）。

A.在2003年我國暴發(fā)了非典型性肺炎疫情的環(huán)境下出臺(tái)的
B.2003年5月9日由全國人大常委會(huì)頒布
C.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》頒布三個(gè)月后正式實(shí)施
D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》旨在有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除傳染病疫情的危害，保障公眾身體健康與生命安全，維護(hù)正常的社會(huì)秩序

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《職業(yè)病法防治法》，對職業(yè)病法律責(zé)任理解錯(cuò)誤的是（）

A.由于職業(yè)病發(fā)生數(shù)量較少，所以《職業(yè)病防治法》對行政法律責(zé)任的規(guī)定并沒有其他衛(wèi)生法律法規(guī)嚴(yán)厲和嚴(yán)格
B.職業(yè)病病人除依法享有工傷社會(huì)保險(xiǎn)外，依照有關(guān)民事法律，尚有獲得賠償權(quán)利的，有權(quán)向用人單位提出賠償要求
C.用人單位違反《職業(yè)病防治法》規(guī)定，造成重大職業(yè)病危害事故或其他嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法追究刑事責(zé)任
D.衛(wèi)生行政部門及其監(jiān)督執(zhí)法人員，由于失職、瀆職，導(dǎo)致職業(yè)病事故的發(fā)生，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任