A.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
B.組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責對供貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員合法資格審核
D.負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案
E.負責藥品的驗收