A.H2O（l）
B.C6H6（l）
C.Cu（s）
D.NaCl（s）
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A.晶體粒子變大，晶粒數(shù)減小
B.晶體粒子變小，晶粒數(shù)增多
C.晶體粒子大小和數(shù)目均保持不變
D.大小晶體粒子尺寸趨于相等，晶粒數(shù)保持不變
A.向左移動
B.向右移動
C.不移動
D.難以確定
A.應有大量的電解質(zhì)
B.應有少量的電解質(zhì)
C.不能有任何電解質(zhì)
D.應有少量的大分子
A.普通顯微鏡
B.超顯微鏡
C.電子顯微鏡
A.除去較小尺寸的膠粒
B.除去較大尺寸的膠粒
C.除去過多電解質(zhì)，以穩(wěn)定膠體
D.除去較多的分散介質(zhì)
最新試題
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。