A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量
D.藥物的雜質(zhì)含量
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A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計(jì)算決定
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V（ml），其濃度為C（g/ml），則該藥的雜質(zhì)限量（％）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.Pb2+
B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
C.原子量大的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
最新試題
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有（）
生物類(lèi)似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）
以下屬于成體干細(xì)胞的是（）。
我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類(lèi)？（）
生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)？（）
利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)？（）