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單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

A.血液免疫性
B.免疫學(xué)
C.病毒學(xué)
D.生物理學(xué)

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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.開展檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗(yàn)項(xiàng)目有無委托實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會

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2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.有無檢驗(yàn)報告發(fā)放制度及實(shí)施情況
B.有無檢驗(yàn)報告審核制度及實(shí)施情況
C.有無保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗(yàn)報告格式相關(guān)要求

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3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.檢測系統(tǒng)（儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品）有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)

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4.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求

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5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

A.1
B.2
C.3
D.4

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