A.CO（g）+C12（g）→COCl2（g）；
B.N2（g）+O2（g）→2NO（g）；
C.NH4HS（s）→NH3（g）+H2S（g）；
D.2HBr（g）→H2（g）+Br2（l）。
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A.SmΘ（O2，g）；
B.ΔrHfΘ（I2，g）；
C.ΔrGfΘ（P4，s）；
D.ΔrGfΘ（金剛石）。
反應(yīng)CaCO3（s）
CaO（s）+CO2（g），在高溫時(shí)正反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，其逆反應(yīng)在298K時(shí)為自發(fā)的，則逆反應(yīng)的ΔrHmΘ與ΔrSmΘ的關(guān)系是（）
A.ΔrHmΘ＞0和ΔrSmΘ＞0；
B.ΔrHmΘ＜0和ΔrSmΘ＞0；
C.ΔrHmΘ＞0和ΔrSmΘ＜0；
D.ΔrHmΘ＜0和ΔrSmΘ＜0。
A.吸熱反應(yīng)，
B.放熱反應(yīng)；
C.Ea較大的反應(yīng)；
D.Ea較小的反應(yīng)。
某基元反應(yīng)A+B
D，Ea（正）=600kJ·mol-1，Ea（逆）=150kJ·mol-1，則該反應(yīng)的熱效應(yīng)ΔH是（）
A.450kJ·mol-1
B.-450kJ·mol-1
C.750kJ·mol-1
D.375kJ·mol-1
最新試題
以下哪個(gè)元素金屬性最強(qiáng)？（）
溶膠在一定時(shí)間內(nèi)能穩(wěn)定存在而不聚沉，主要原因是（）
已知HAc的Ka =1.8×10?5，300mL、0.20mol?L-1HAc溶液，稀釋到體積為（）時(shí)，其解離度增大一倍。
已知碳酸的pKa1=6.35、pKa2=10.33，則0.10mol?L-1NaHCO3溶液的pH為（）
欲使NH3?H2O解離度減小，且溶液的pH升高，應(yīng)在NH3?H2O溶液中加入（）
對(duì)反應(yīng)H2（g）+I2（g）?2HI（g），下列措施中將改變標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的是（）
NH3比PH3在較高溫度下沸騰，可以用來解釋這個(gè)事實(shí)的概念是（）
以下哪種金屬能與堿反應(yīng)？（）
對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)：N2+3H2=2NH3，增加N2的量，其轉(zhuǎn)化速率會(huì)（）。
已知HAc的Ka=1.8×10?5，NH3?H2O的Kb=1.8×10?5，則下列水溶液（各相關(guān)物質(zhì)的濃度均為0.10mol?L-1）中，pH最高的是（）