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A.平面正方型
B.平面三角型
C.正四面體
D.正八面體
A.d區(qū)
B.ds區(qū)
C.p區(qū)
D.s區(qū)
A.鄰二氮菲
B.HCl
C.NH4F
D.H2SO4
A.滴定開始時(shí)pZn相等
B.滴定至一半時(shí)pZn相等
C.滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),pZn相等
D.上述三種情況都不相等
已知H3PO4的pKa1θ、pKa2θ、pKa3θ分別是2.12;7.20;12.4今用H3PO4和Na3PO4配制pH=7.20的緩沖溶液,H3PO4與Na3PO4的物質(zhì)的量之比是()。
A.1:2
B.2:3
C.3:2
D.1:1
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最新試題
HA起始濃度為c,達(dá)解離平衡HA?H++A-時(shí)的解離度為α,則HA的Ka為()
對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):N2+3H2=2NH3+Q ,下列敘述中正確的是()。
對(duì)反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g),下列措施中將改變標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的是()
已知HAc的Ka=1.8×10?5,NH3?H2O的Kb=1.8×10?5,則下列水溶液(各相關(guān)物質(zhì)的濃度均為0.10mol?L-1)中,pH最高的是()
反應(yīng)商判據(jù)中Q〈K ,表明()
相同條件下,下列4種水溶液中,凝固點(diǎn)最低的是()
某系統(tǒng)由A態(tài)到B態(tài),沿途經(jīng)Ⅰ放熱100J,環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做功50J;如果系統(tǒng)由A態(tài)沿途徑Ⅱ到B態(tài),吸熱40J,則其W為()J
欲使NH3?H2O解離度減小,且溶液的pH升高,應(yīng)在NH3?H2O溶液中加入()
正誤差表示測(cè)定結(jié)果()
對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):N2+3H2=2NH3,增加N2的量,其轉(zhuǎn)化速率會(huì)()。