A.保留設(shè)備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項(xiàng)目指定設(shè)備做檢查
C.定期檢查設(shè)備是否能正常運(yùn)行工作
D.關(guān)中心時(shí)，按照合同要求協(xié)助CRA回收項(xiàng)目中的設(shè)備
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A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會(huì)聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號(hào)
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門(mén)診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
最新試題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括（）。
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開(kāi)展（）。
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。