某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。

有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）

某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。