A.適應(yīng)社會發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國藥學(xué)發(fā)展的特點
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
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A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康
A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
毒性藥品處方箋保存()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥師具有()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()