A.中藥材質(zhì)量研究
B.無(wú)污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專(zhuān)利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專(zhuān)利,進(jìn)口藥品
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D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專(zhuān)利,進(jìn)口藥品
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
藥師具有()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
下列不按新藥管理的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()