A.消費(fèi)者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
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A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進(jìn)行自我治療
E.到杜會藥店直接購買
A.藥典未收載過的藥品
B.未研究過的藥品
C.未曾在我國上市銷售的藥品
D.未使用過的藥品
E.未生產(chǎn)過的糾品
A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營養(yǎng)保健藥品
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國現(xiàn)代藥物是指()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()