在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

毒性藥品處方箋保存（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）