問答題生命的本質(zhì)是什么?疾病的本質(zhì)是什么?
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題原料藥生產(chǎn)的外延是()
A.中藥材及化學(xué)原料藥;
B.生藥的加工制造、藥用無機(jī)元素和無機(jī)化合物的加工制造、藥用有機(jī)化合物的加工制造;
C.生化藥原料及化學(xué)要藥料;
D.中藥、化學(xué)藥及生化藥。
2.單項選擇題
甲類非處方藥的標(biāo)記是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
3.單項選擇題常見的藥品不良反應(yīng)是指發(fā)生平率為()的不良反應(yīng)。
A.十分之一以上;
B.1/10~1/100;
C.1/1000~1/100;
D.1/1000~1/10000。
4.單項選擇題
麻醉藥的標(biāo)記是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
5.單項選擇題藥物的Ⅰ期臨床研究是在()上進(jìn)行的。
A.細(xì)胞水平;
B.健康人;
C.分子水平;
D.動物。
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題