單項(xiàng)選擇題中國藥典2015版分（）部？
A.三
B.四
C.五
D.二
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1.單項(xiàng)選擇題藥物研究開發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計(jì)并合成新的化學(xué)實(shí)體、工藝質(zhì)量研究及（）。
A.臨床前研究；
B.安全有效性評價(jià)；
C.臨床研究；
D.生產(chǎn)工藝研究。
2.單項(xiàng)選擇題“藥事”的外延是指藥品研究開發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營及使用，還有（）
A.藥品信息
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品臨床研究
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事
3.單項(xiàng)選擇題我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新版是（）年修訂訂
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
4.單項(xiàng)選擇題中國藥典把藥品分為（）大類。
A.二；
B.三；
C.四；
D.五。
5.名詞解釋drug induced disease
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在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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毒性藥品處方箋保存（）
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以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題