制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

毒性藥品處方箋保存（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）