《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

毒性藥品處方箋保存（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

以下對于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）