GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）