最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()