判斷題非處方藥生產(chǎn)須取得生產(chǎn)許可證、GMP證書,須在非處方藥的包裝、標簽和說明書上醒目地印制相應(yīng)的警示語或忠告語:“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題