判斷題藥物研究是發(fā)現(xiàn)新藥，是尋找更加安全、有效且經(jīng)濟(jì)的新藥的過(guò)程，一般是在實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模進(jìn)行的，它包含新藥分子設(shè)計(jì)、合成、安全有效性評(píng)價(jià)、工藝及質(zhì)量研究、劑型研究等一系列從分子水平到細(xì)胞水平到動(dòng)物水平再到人體水平的活動(dòng)
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
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在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
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根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
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下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題