A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
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A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實性、系統(tǒng)性、精確性
A.品種申報審批
B.GMP認(rèn)證
C.申請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.中華人民共和國國務(wù)院
B.中華人民共和國勞動與社會保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗所
C.市(地)級藥品檢驗所
D.縣級藥品檢驗所
E.口岸藥品檢驗所
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列不按新藥管理的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥品與其他商品不同之處在于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()