A.中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院
B.中華人民共和國(guó)勞動(dòng)與社會(huì)保障部
C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
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A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.市(地)級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所
E.口岸藥品檢驗(yàn)所
A.國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材
B.經(jīng)營(yíng)中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(kù)(區(qū)),各庫(kù)(區(qū))應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
E.中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
A. 藥品說(shuō)明書的右上角
B. 藥品說(shuō)明書的左上角
C. 藥品說(shuō)明書的正上方
D. 藥品說(shuō)明書標(biāo)題下面
E. 藥品說(shuō)明書標(biāo)題上面
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最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥品與其他商品不同之處在于()