單項(xiàng)選擇題藥學(xué)的社會(huì)功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和（）

A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識(shí)方面
E.合理用藥方面


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥學(xué)會(huì)是全國(guó)藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體，具有（）

A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性
C.公益性、全國(guó)性、專業(yè)性
D.全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性
E.全國(guó)性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職能機(jī)構(gòu)有（）

A.5個(gè)
B.8個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
E.20個(gè)

3.單項(xiàng)選擇題擬訂和修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施是（）

A.藥品注冊(cè)司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場(chǎng)監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)

4.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)新藥證書一般是在完成（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后

5.單項(xiàng)選擇題藥品信息管理的主要目的是（）

A.對(duì)特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)