《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

藥師具有（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）