A.法律
B.地方性法規(guī)
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.慈善捐贈(zèng)
C.醫(yī)療救助
D.商業(yè)健康保險(xiǎn)
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為5年，注冊(cè)證有效期滿前30天申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)
B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位，注冊(cè)證有效期不變，但變更執(zhí)業(yè)范圍時(shí)，注冊(cè)證有效期需重新計(jì)算
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)
A.在注冊(cè)地址正式經(jīng)營(yíng)至少1年
B.至少有1名取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書或具有藥學(xué)、臨床藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書的藥師，且注冊(cè)地在該零售藥店所在地
C.按GSP要求，開(kāi)展藥品分類分區(qū)管理，并對(duì)所售藥品設(shè)立明確的醫(yī)保用藥標(biāo)識(shí)
D.建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)，按規(guī)定使用國(guó)家統(tǒng)一的醫(yī)保編碼
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）