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A.液相摩爾體積與氣相摩爾體積相等
B.液相與氣相之間不存在界面
C.氣、液、固三相共存
D.氣化熱為零
A.小于1
B.大于1
C.等于1
D.不正確
A.Z主要用于對實際氣體ｐ、V、T計算
B.同一溫度下，各種氣體的Z都隨壓力而變化
C.Z>1，體不易壓縮，而Z<1，氣體容易壓縮
A.在臨界狀態(tài)氣、液之間沒有區(qū)別
B.臨界點處等溫線的一階、二階偏導數(shù)均為零
C.一般說來，物質(zhì)的分子間引力愈大則對應有較低的臨界溫度
D.臨界溫度越低的物質(zhì)，其氣體越易液化
A.波義爾定律、蓋-呂薩克定律和道爾頓定律
B.波義爾定律、阿伏加德羅定律和阿馬格定律
C.阿伏加德羅定律、蓋-呂薩克定律和波義爾定律
D.蓋-呂薩克定律、阿伏加德羅定律和阿馬格定律
最新試題
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。