我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

藥師具有（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）