問答題生產(chǎn)和經(jīng)營假劣藥品應(yīng)該承擔(dān)什么法律責(zé)任？
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4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動(dòng)、植物的采集應(yīng)堅(jiān)持（）
A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則
D.限制采獵的原則
5.多項(xiàng)選擇題處方正文的審查主要有以下方面（）
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價(jià)計(jì)算是否正確
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題