A.
B.
C.
D.
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你可能感興趣的試題
A. 形成表面化合物 ；
B. 化學(xué)吸附 ；
C. 氣體發(fā)生液化 ；
D. 物理吸附 。
A. 選擇性不高 ；
B. 極易受雜質(zhì)影響 ；
C. 催化活性低 ；
D. 對溫度反應(yīng)遲鈍 。
破壞臭氧的反應(yīng)機理為：
其中NO是（）
A. 總反應(yīng)的反應(yīng)物 ；
B. 中間產(chǎn)物 ；
C. 催化劑 ；
D. 自由能 。
A. 催化劑參與反應(yīng)過程，改變反應(yīng)途徑 ；
B. 催化反應(yīng)頻率因子比非催化反應(yīng)大得多 ；
C. 催化劑提高單位時間內(nèi)原料轉(zhuǎn)化率 ；
D. 催化劑對少量雜質(zhì)很敏感 。
A. 都需要活化能 ；
B. 反應(yīng)均向著ΔrGm（T，p）減少的方向進行
C. 溫度系數(shù)都很小
D. 化學(xué)平衡常數(shù)與光強度無關(guān) 。
最新試題
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？