A. 與反應(yīng)物A的濃度無關(guān) ；
B. 與反應(yīng)物A的濃度有關(guān) ；
C. 與入射光的頻率有關(guān) ；
D. 與入射光的強度無關(guān) 。
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A. 介電常數(shù)較大的溶劑有利于離子間的化合反應(yīng)；
B. 生成物的極性比反應(yīng)物大，在極性溶劑中反應(yīng)速率較大；
C. 溶劑與反應(yīng)物生成穩(wěn)定的溶劑化物會增加反應(yīng)速率；
D. 非極性溶劑對所有溶液中反應(yīng)速率都無影響。
一定溫度下，某液相反應(yīng)
，當(dāng)在體系中加入某電解質(zhì)以增加離子強度時，則k1，k-1的變化為（）
A.k1不變，k-1增加
B.k1不變，k-1減少
C.k1減少，k-1增加
D.k1減少，k-1不變
A.
B.
C.
D.
林德曼單分子反應(yīng)機理如下：
下列說法正確的是（）
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)；
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)。
下列各式中，活化能Ea、臨界能Ec和標(biāo)準(zhǔn)活化焓
的關(guān)系正確的是（）
A.
B.
C.
D.
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？